19.04.2022
При Росздравнадзоре открылся Центр клинических испытаний инновационных медизделий
На базе Национального института качества Росздравнадзора открылся Центр клинических испытаний инновационных медицинских изделий. Одна из его задач – создание Банка стандартных образцов биологических материалов.
29.10.2021
Росздравнадзор получит новые полномочия по выдаче разрешений на ввоз медизделий
С 1 марта 2022 года Росздравнадзор будет выдавать разрешения на ввоз на территорию России незарегистрированных медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента.
14.09.2021
Росздравнадзор разработал порядок профилактики нарушений при контроле качества медицинской деятельности
Росздравнадзор представил для общественного обсуждения программу профилактики рисков причинения вреда (ущерба) при проведении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (КБМД) в 2022 году. Текст проекта опубликован на сайте надзорного органа, передает портал «Медвестник».
07.09.2021
Исследование: лекарства от сахарного диабета обладают нейропротективным действием
Ученые выяснили, что у пациентов с сахарным диабетом (СД), принимающих ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4), было меньше скоплений бета-амилоида (Aβ) в головном мозге, чем у людей, которым не назначили эту группу препаратов, и тех, у кого не было СД.
24.08.2021
Фармкомпании выплатили врачам и организациям здравоохранения 14,3 млрд руб
Объем выплат фармкомпаний в пользу специалистов и организаций здравоохранения в 2020 году составил 14,3 млрд руб. По сравнению с 2019 годом это меньше на 12%, тогда было 16,2 млрд руб.
03.08.2021
В России началось производство нового препарата для лечения шизофрении и биполярного расстройства
Компания «Гедеон Рихтер» запускает в России производство препарата «Реагила» (карипразин), предназначенного для пациентов с шизофренией и биполярным расстройством. Трансфер полного цикла производства капсул препарата в четырех дозировках: 1,5 мг, 3 мг, 4,5 и 6 мг был успешно завершён 1 июля 2021 года.
14.08.2020
Первый препарат компании «Рош» для лечения злокачественных новообразований вне зависимости от их локализации одобрен в Европе для применения у пациентов с солидными опухолями с транслокациями NTRK и пациентов с ROS1-положительным метастатическим немелкокл
28.04.2020
Исследование III фазы ADAURA будет расслеплено досрочно благодаря продемонстрированной высокой эффективности осимертиниба в качестве адъювантной терапии рака легкого с наличием мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)
В ближайшее время планируется подача заявки на регистрацию
21.04.2020
Крупные фармкомпании предупредили о задержке выхода лекарств на рынок
Производители лекарств выступили против поправок в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС
16.04.2020
Лекарства подорожали про запас
Дальнейший рост цен может сдержать падение спроса
15.01.2020
Минпромторг предлагает снизить ориентир по доле отечественных лекарств в потреблении
Сказываются их более низкие цены и специфика госрегулирования в России
16.12.2019
Ранвэк (упадацитиниб) пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита получил одобрение Минздрава РФ
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило РАНВЭК (упадацитиниб) компании AbbVie, пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита умеренной и высокой активности
25.11.2019
Лекарствам сужают патент
Госдума рассмотрит новый механизм принудительного лицензирования
05.11.2019
Stada за $660 млн купила права на «Кардиомагнил» и 19 других препаратов
В рамках сделки компания Takeda передаст Stada портфель из 20 безрецептурных и рецептурных препаратов. В Stada назвали сделку крупнейшим в истории компании приобретением.
05.11.2019
FDA сравнило уровень NDMA в ранитидине с содержанием канцерогена в жареном мясе
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США продолжает проверку ранитидина и низатидина различных производителей на содержание потенциального канцерогена N-нитрозодиметиламина (NDMA).
